바디텍메드는 2종의 코로나 바이러스 진단키트를 미국 식품의약국 FDA에 제품 등록 listing 을 완료했다 밝혔다. 미국 전역에 수출이 가능해진다. FDA 제품 등록과 FDA 긴급사용승인 차이는? https://sootabucks.tistory.com/2280 수젠텍, 미국 FDA 코로나 진단키트 등록 - 수출길 열렸다. 코로나 진단키트 생산업체 수젠텍이 미FDA에 수젠텍 진단키트 제품 등록을 마쳤다. 이로서 수젠텍의 코로나19 신속진단키트는 미국 수출길에 오르게 된다. 미국 FDA 긴급 사용 승인 EUA이 아니라 제품 등록 listi.. sootabucks.tistory.com 바디텍메드의 2종 코로나 항체 진단 키트는 LA 와 뉴욕 등 미국 코로나 확진자수가 많은 지역을 중심으로 의료기관 공급을 위..