* 메지온 하한가 임상 3상 승인 지연. 폰탄 수술 환자 치료제인 '유데나필'의 FDA 신약 허가 심사 지연. 메디온 측은 "FDA와 회의를 진행한 결과, 2016년 미국 소아심장네트워크(PHN)의 심장 전문의들과 협의해 제출한 임상 내용 중 NDA 1차 지표의 통계적 유의성(p-value)을 지적했다.", "슈퍼 폰탄을 제외한 환자군에 대한 새로운 분석내용은 사후 분석이라 규정상 승인 여부를 판단하는 근거로 사용하기 어렵다는 답변을 들었다."고 밝힘. FDA 측은 슈퍼폰안을 제외한 환자만으로 구성된 별도의 임상 시험을 제안했다고 함. #제약주 #바이오주 * 한국전력 급락 2분기 전기요금 동결 우려. 한전은 산자부로부터 2분기 전기요금 연료비 조정단가 산정내역과 관련하여 관계부처 협의가 진행 중이라고 전..